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單基因病綜合發(fā)病率高達1%（WHO,2014），可導致嚴重出生缺陷。其中，顯性單基因病占比高達53%（Jama, 2014），多由配子產生的新發(fā)突變導致，無法通過夫妻雙方攜帶者篩查來評估胎兒風險，對孕婦外周血胎兒游離DNA測序檢測胎兒顯性單基因病的產前篩查是更有效的手段。

研究表明胎兒顯性單基因病新發(fā)突變風險隨父母生育年齡的增加而上升，產前評估胎兒單基因病患病風險具有重要的臨床意義和衛(wèi)生經濟學價值。

無創(chuàng)單基因病DNA產前檢測（NIPT of Single-gene Disorders,NIPT-SGD）采用靶向捕獲高通量測序技術，結合自主研發(fā)的生物信息分析流程，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒多種顯性單基因病患病風險進行精準評估。